求人情報

臨床開発の“これから”を、あなたと。

株式会社CLINICAL RESEARCH OFFICE 採用情報｜臨床開発モニター（CRA）募集

私たちが大切にしているのは、”人”です。

治験や臨床研究は、専門性と正確さが求められる現場です。
けれど、私たちが本当に大切にしているのは、それを支える「人」の力です。

CLINICAL RESEARCH OFFICEでは、「専門性」と「働きやすさ」、そのどちらも諦めない環境づくりを大切にしています。 育児や家庭と両立しながら、キャリアを活かしたい方も、 安心して、そして自分らしく長く働ける場所であること。 そのために、柔軟な働き方・対話を重視する文化・一人ひとりの自主性を尊重しています。

働く環境・支援制度

• リモート勤務
• 柔軟なスケジュールに対応（全国対応）
• 子育て中のスタッフも在籍中。時短勤務・業務分担も相談可
• プロジェクトは医師主導治験、医療機器、PMSなど多岐にわたります
• 病院での治験事務局（TCO）経験をお持ちの方も歓迎
• 少数精鋭で風通しの良いチーム体制
• 小規模組織だからこそ、一人ひとりの意見や提案が尊重されます

現場の声

CRA=Clinical Research Associate／臨床開発モニター
CRC=Clinical Research Coordinater／治験コーディネーター
TCO＝Trial Coordinator／治験事務局

採用情報｜臨床開発モニター（CRA）募集

株式会社CLINICAL RESEARCH OFFICEでは、臨床開発モニター（CRA）を募集しています。
医薬品・医療機器開発の現場で、品質と倫理を守りながら、患者さまの未来に貢献する臨床開発のプロフェッショナルとして、私たちと一緒に働きませんか？

募集職種

臨床開発モニター（CRA）

業務内容

• 治験のモニタリング業務（施設訪問、データ確認、GCP遵守確認 等）
• 治験進行管理、試験関連文書の作成・レビュー
• 医療機関・依頼者との調整・コミュニケーション業務
• その他、関連業務に付随する業務

応募資格

【必須】
CRAとしての実務経験（1年以上）
GCPやICH-GCPに関する基本的な知識

【歓迎】
医療機器のモニタリング経験
プロジェクトマネジメント経験
CRC（治験コーディネーター）経験者

勤務地

本社支社（東京）または在宅勤務（リモート応相談）
必要に応じて医療機関への訪問あり（全国）

勤務形態

契約社員（※ご希望とご経験に応じて柔軟に対応）

応募方法

下記「お問い合わせフォーム」より「CRA応募希望」と明記の上、履歴書・職務経歴書（PDF形式）を添付してご送信ください。
担当者より折り返しご連絡いたします。
フルタイム（週5日）／時短勤務応相談

給与・待遇

経験・能力・前職給与を考慮し、当社規定により優遇

エントリー方法

少しでもご興味のある方は、ぜひお気軽にご連絡ください。
ご応募・ご質問は以下のフォームにて承っております。

※ご不明点がある場合も、お気軽にお問い合わせください。

選考プロセス

書類選考 → オンライン面接・来社面接（1～2回）→ 内定

その他

入社時期はご相談に応じます。
秘密は厳守いたします。現職中の方もお気軽にご相談ください。